Fibrose pulmonaire idiopathique: Causes et symptômes

Peut-être que vous avez ressenti le souffle court ces derniers temps. Au début, il peut se produire quand vous vous exercez, mais après un certain temps vous avez du mal à respirer, même lorsque vous êtes au repos. Ou vous pouvez obtenir une toux sèche qui est difficile à obtenir sous contrôle. Qu’est-ce qui se passe, vous vous demandez.

L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie mortelle qui se aggrave au fil du temps, mais les traitements peuvent aider vos symptômes afin que vous puissiez mieux vivre avec la maladie. Il peut prendre un peu de planification, mais beaucoup de gens qui l’ont trouvé des façons de faire toutes les choses qu’ils aiment, comme ils le faisaient avant qu’ils ont été diagnostiqués; Avoir l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) signifie que vous avez une pression artérielle élevée dans les artères qui vont de votre cœur à vos poumons. Il est différent d’avoir régulièrement la pression artérielle …

Il n’y a pas de remède, et la maladie se aggrave au fil du temps. Mais il y a des choses que vous pouvez faire et des médicaments pour prendre qui vous fera vous sentir mieux et à vivre plus longtemps.

Assurez-vous que vous ne sont pas confrontés les choses seul. Obtenez le soutien affectif dont vous avez besoin de votre famille et vos amis. Ou chercher un groupe de soutien dans votre région, où vous pouvez rencontrer des gens qui savent ce que vous traversez.

Le mot «idiopathique» signifie inexpliquée. Les médecins utilisent quand ils ne peuvent pas déterminer la cause d’une condition. C’est le cas avec l’IPF.

Les chercheurs pensent que certaines choses que vous avez respiré dans pourraient être liés à l’IPF. Par exemple, si vous passez du temps de travail autour de métal ou de la poussière de bois, ou de l’amiante, vous pourriez être à risque plus élevé de la maladie.

Quelle que soit la cause, l’IPF conduit à des cicatrices dans vos poumons, ce qui rend vos voies respiratoires épais et rigide. Il devient de plus en plus difficile de respirer.

Environ 48.000 personnes obtiennent chaque année aux États-Unis Il peut survenir à tout âge, mais la plupart des gens apprennent qu’ils ont quand ils sont entre 50 et 75. Plus les hommes se IPF que les femmes et les hommes ont tendance à obtenir un diagnostic à un plus tard, stade plus grave de la maladie.

IPF peut fonctionner dans les familles. Certaines personnes atteintes de la maladie ont un ou plusieurs parents qui l’ont. Dans ces cas, il est connu comme familial IPF.

Le tabagisme est lié à l’IPF. Il en est de certaines infections, telles que la grippe, le virus d’Epstein-Barr (mononucléose qui provoque), l’hépatite et l’herpès. Ces choses peuvent augmenter votre risque de la maladie, même si elles ne sont pas les causes directes.

Souvent, les gens avec IPF ont aussi la maladie de reflux gastro-œsophagien (RGO), également connu comme le reflux acide. Les scientifiques ne savent pas si une maladie provoque l’autre, mais ils soupçonnent que les personnes souffrant de RGO peuvent respirer minuscules gouttes d’acide gastrique dans les poumons, ce qui peut causer des dommages au fil du temps.