Est-ce qu’un cancer du sein clinique Droit de première instance pour vous?

Un essai clinique est un programme de recherche fait avec les patients pour évaluer un nouveau traitement médical, un médicament ou dispositif. Le but d’un essai clinique sur le cancer du sein est de trouver des méthodes de traitement de la maladie nouveaux et améliorés. Les essais cliniques permettent d’appliquer les dernières avancées pour les soins aux patients.

Au cours d’un essai clinique sur le cancer du sein, les chercheurs, habituellement les médecins, utilisent le meilleur traitement disponible en tant que norme permettant d’évaluer de nouveaux traitements. Ces traitements peuvent être un nouveau médicament, la chirurgie ou une médecine alternative.

En Avril 2002, lorsque le médecin nous a dit ma femme, Chris, a eu un cancer du sein, les deux premiers mots de ma bouche étaient «Oh» et un mot de quatre lettres. Je me suis senti un choc et d’incrédulité – que ce genre de chose se produit à d’autres personnes, pas à nous. Je ne savais pas comment je pourrais gérer cela – faire tout le soignant, plus gagner leur vie. Tout de suite, mon attitude était: «Il est son emploi pour aller mieux, et il est de mon devoir de faire tout le reste.” Mais il semblait encore impossible; En fait, Chris avait un cancer de stade 3 du sein et …

Tout d’abord, les chercheurs étudient de nouvelles options de traitement en laboratoire, dans des tubes à essai, et chez les animaux de laboratoire. Si les résultats sont prometteurs, ces traitements sont en outre évalués dans un petit groupe de personnes et, enfin, dans un plus grand essai clinique.

Quand un nouveau traitement médical est étudié pour la première fois dans les gens, on ne sait pas exactement comment cela va fonctionner. Avec un nouveau traitement pour le cancer du sein, il y a des risques possibles ainsi que des avantages. Les essais cliniques aident les médecins à découvrir les réponses à ces questions

Tous les essais cliniques sont effectués en plusieurs phases, chacune étant conçue pour trouver des informations spécifiques. Chaque nouvelle phase d’un essai clinique se fonde sur des informations à partir des étapes précédentes.

Les participants peuvent être admissibles à des essais cliniques dans les différentes phases, en fonction de leur état de santé. La plupart des participants aux essais cliniques prennent part à la phase III.

Phase I des essais cliniques étudient la sécurité du nouveau traitement du cancer du sein. Il est déterminé quelles doses sont sûrs de donner et par quelle route – par voie orale ou par injection dans une veine ou un muscle – et à quelle fréquence il doit être donné. Phase I des essais cliniques inscrivent généralement un très petit nombre de personnes.

Phase II des essais cliniques se produisent si le traitement se trouve être en sécurité dans l’essai de phase I. Les études de phase II regardent si le traitement est efficace, chez les personnes ayant une maladie avancée, et dans certains cancers. Phase II des essais cliniques impliquent généralement moins de 100 personnes.

Phase III des essais cliniques comparent le nouveau traitement avec le traitement standard pour déterminer lequel est supérieur. Ces essais peuvent inclure des centaines de personnes à travers le pays. Si un traitement fait bien dans les études de phase III, il peut recevoir l’approbation de la FDA pour une utilisation.

Le traitement est sûr et efficace; Le traitement est potentiellement mieux que ceux qui sont déjà disponibles; Quels sont les effets secondaires du traitement; Est-ce que le traitement a des risques; Comment bien fait le travail de traitement; Quelle est la dose maximale tolérable de la drogue?