Épilepsie myoclonique juvénile – Sujet Vue d’ensemble

épilepsie myoclonique juvénile se développe entre les âges de 12 et 18. Les personnes atteintes de la maladie ont tendance à avoir des crises qui provoquent saccadés dans les épaules ou les bras. Crises généralisées tonico-cloniques et les crises d’absence peuvent être présents le long des crises myocloniques. Les crises surviennent souvent tôt le matin.

Si une condition de saisie tels que les crises d’absence est suspectée, le médecin va commencer par prendre un historique médical complet, y compris des informations sur tout traumatisme de la naissance, traumatisme crânien grave, ou des infections du cerveau telles que l’encéphalite ou une méningite; Le fonctionnement du cerveau peut être “vus” avec un électroencéphalographe, ou EEG, qui détecte le relais électrochimique d’informations provenant de cellules de cerveau de cellules cérébrales. EEGs montreront caractéristiques, tendances anormales lors de différents types de crises, y compris …